Más de 150 personas, entre pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), expertos, cuidadores y familias, reclamaron este martes en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados —donde solo acudieron a la cita cinco de los 350 diputados de la Cámara Baja— que se apruebe una Ley de la ELA para asegurar una vida digna […]
